Заявление по замене регистрационного удостоверения медицинских изделий образец

Заявление по замене регистрационного удостоверения медицинских изделий образец

  • Заполнения заявления енвд 2 lang ru
  • Заявление по замене регистрационного удостоверения медицинских изделий образец

    Приказ Федеральной

    Лидер юридического консалтинга для фармацевтических заявление по замене регистрационного удостоверения медицинских изделий и медицинских организаций.

    Приказ Минздравсоцразвития РФ от N 735 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения (Зарегистрировано в Минюсте РФ N 8542) (цитата) 1.3. Регистрации подлежат все изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации и включающие в себя.


    (копии регистрационного удостоверения,. В очередном году табачных изделий).

    Какие требования к оформлению документов для получения заключений на ввоз/вывоз органов и.

    5. Государственная регистрация медицинских изделий проводится на основании результатов технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, представляющих собой формы оценки соответствия медицинских изделий с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения, и экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, перечень которых утверждается Министерством здравоохранения Российской Федерации). 6. Документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие (далее - регистрационное удостоверение). Форма регистрационного удостоверения утверждается регистрирующим органом. Регистрационное удостоверение выдается бессрочно. 7. Государственная пошлина уплачивается.

    Управление организации заявление по замене регистрационного удостоверения медицинских изделий государственного контроля и регистрации медицинских изделий.

    N 952 26 1994. N 1093,., -,.,. N 207,.,., N 1416,.,.,. N 598 ( заявление по замене регистрационного удостоверения медицинских изделий N 38847) N 930, N 796 N 617,. N 481 : 72 - - ( N 1 144 ( N 2 996 ( N 3).,. N 462 -, -, 18 2012. N 775 ( N 38794), ( ) -. ( ) -. - - ( N 3 ). N 774 29 2013. N 414. N 237 29 2013. N 414. N 773 29 2013. N 853, 700 800,. N 236 29 2013. N 853.

    При заполнении сокращения и исправления записей не допускаются. Свидетельству заполнения о регистрации по месту пребывания по форме N 3 (приложение N 9 к Регламенту) присваивается учетный номер, соответствующий номеру заявления по форме N 1 или по форме N 1ПР (приложение N 2 к Регламенту проставляют в соответствующей графе заявлений по форме N 1 или по форме N 1ПР (приложение N 2 к Регламенту) порядковый.

    5. Осуществление лицензируемой деятельности с грубым нарушением лицензионных требований и условий влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований и условий, предусмотренных подпунктами а - д пункта 4 настоящего Положения. 6. Для получения лицензии на осуществление деятельности по производству медицинской техники соискатель лицензии направляет или представляет в лицензирующий орган заявление и документы (копии документов указанные в пункте 1 статьи 9 Федерального закона О лицензировании отдельных видов деятельности а также копии: а) документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования зданий, помещений и оборудования для осуществления лицензируемой деятельности; б) документов, подтверждающих.

    Постановление Правительства РФ от г. N заявление по замене регистрационного удостоверения медицинских изделий 1416 Об утверждении Правил.

    В соответствии со статьей 38 Федерального закона Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Утвердить прилагаемые Правила государственной регистрации медицинских изделий. 2. Установить, что: а) регистрационные удостоверения на изделия медицинского назначения и медицинскую технику с установленным сроком действия, выданные до дня вступления в силу настоящего постановления, действуют до истечения.

    В данном разделе содержатся ответы, на заявление по замене регистрационного удостоверения медицинских изделий наиболее часто задаваемые вопросы, содержащиеся в обращениях граждан, поступающих в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения. Настоятельно рекомендуем вам внимательно просмотреть данный раздел, прежде чем обращаться непосредственно в Росздравнадзор. Возможно ваш вопрос достаточно подробно освещен в перечне вопросов и ответов.

    Заявление по замене регистрационного удостоверения медицинских изделий

    Комментарии

    1. Гость в

      III. Состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур (действий требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур (действий) в электронной форме Перечень административных процедур 54. Предоставление государственной услуги включает следующие административные процедуры: регистрация граждан по месту пребывания; регистрация граждан по месту пребывания при подаче заявления в форме электронного документа; регистрация граждан.

    2. Гость в

      Установлены новые правила госрегистрации медицинских изделий. Эту процедуру проходят все.

    Написать комментарий